同和藥業(yè)：感謝您對公司的關(guān)注！近年公司在CMO/CDMO項目上新增項目有所增多，在部分老項目逐漸退出市場的情況下，公司將積極服務(wù)現(xiàn)有項目，大力開拓新項目，爭取新項目能早日放量以彌補現(xiàn)有老項目訂單減少帶來的缺口。CMO/CDMO業(yè)務(wù)有望在2027、2028年實現(xiàn)快速增長。 公司將密切關(guān)注AI技術(shù)的發(fā)展，根據(jù)行業(yè)特點及公司的實際情況，積極推動AI技術(shù)在研發(fā)和生產(chǎn)的應(yīng)用。謝謝！

同和藥業(yè)：感謝您對公司的關(guān)注和建議！公司將密切關(guān)注AI技術(shù)的發(fā)展，根據(jù)行業(yè)特點及公司的實際情況，積極推動AI技術(shù)在研發(fā)和生產(chǎn)的應(yīng)用。謝謝！

同和藥業(yè)：感謝您對公司的關(guān)注！ 公司一廠區(qū)技改完成后部分產(chǎn)品產(chǎn)能提升，單位成本相應(yīng)有一定程度的降低，疊加您提到的其他方面因素，能在一定程度上有效對沖匯率波動與折舊壓力，從而提升毛利率。 公司同一品種原材料選擇不同省份的三家以上供應(yīng)商進行認(rèn)證和采購，以規(guī)避單一區(qū)域或單一供應(yīng)商的風(fēng)險，保障供應(yīng)鏈安全。

同和藥業(yè)：感謝您對公司的關(guān)注！ 公司除了17個新產(chǎn)品外，另有在研儲備品種30余個，其中多個品種的全球?qū)＠狡跁r間在2028年至2033年，有的品種已在提交注冊過程中，例如維貝格隆、羅沙司他、奧吡卡朋、瑞美吉泮、替古索司他、阿普昔騰坦、瑞司美替羅、烏帕替尼等，公司會繼續(xù)保持每年有多個新產(chǎn)品立項，形成由成熟量產(chǎn)品種、在研（注冊）品種、儲備品種構(gòu)成的產(chǎn)品梯隊。 公司目前在創(chuàng)新藥領(lǐng)域暫無相關(guān)布局；參股公司渤雅生物主要業(yè)務(wù)是研發(fā)生產(chǎn)高難度特種制劑，行業(yè)準(zhǔn)入門檻較高，預(yù)計未來能對本公司有一些業(yè)務(wù)協(xié)同作用。 當(dāng)前公司國內(nèi)業(yè)務(wù)收入占公司銷售收入的比例為20%左右；公司銷售業(yè)務(wù)覆蓋全球，聚焦高端法規(guī)市場，大力拓展國內(nèi)市場及新興市場，推行 “搶首仿、做一供” 戰(zhàn)略，在專利到期 10 年以上布局相關(guān)品種，與下游客戶提前綁定供應(yīng)關(guān)系，17 個技術(shù)成熟新品種已具備全球供應(yīng)能力，平均每個品種有3-5家頭部仿制藥企業(yè)把我們作為一供，其他普通企業(yè)認(rèn)定我們?yōu)橐还┑臄?shù)量也較多。國內(nèi)市場持續(xù)拓展，維格列汀、阿戈美拉汀、克立硼羅、美阿沙坦鉀等獲批新品陸續(xù)加入內(nèi)銷梯隊，同時積極拓展新興市場。

同和藥業(yè)：感謝您對公司的關(guān)注！ 在CMO/CDMO領(lǐng)域，公司力爭成為原研公司的原料藥替補供應(yīng)商和國際主流 CMO/CDMO公司的高級中間體供應(yīng)商，同時承接一些專利已到期的原料藥的國內(nèi)外客戶的CMO業(yè)務(wù)。 除了您所提到的糖尿病、心血管慢病領(lǐng)域，公司新產(chǎn)品覆蓋多個慢病治療領(lǐng)域，品類豐富，分類列示如下：1. 抗凝血類：替格瑞洛、利伐沙班、達(dá)比加群酯、阿哌沙班、甲苯磺酸艾多沙班；2. 抗糖尿病類：維格列汀、恩格列凈、卡格列凈、達(dá)格列凈、依格列凈；3. 胃腸道類：富馬酸伏諾拉生；4. 抗癲癇/疼痛類：瑞美吉泮；5. 抗高血壓類：阿齊沙坦、美阿沙坦鉀、阿普西騰坦；6. 抗抑郁類：阿戈美拉??；7.泌尿系統(tǒng)類：米拉貝隆、維貝格隆；8. 抗痛風(fēng)類：非布司他、替古索司他；9. 抗貧血類：羅沙司他；10. 抗帕金森類：奧吡卡朋；11. 抗皮炎類：克立硼羅；12. 前列腺癌/子宮肌瘤類：瑞盧戈利；13. 非酒精性脂肪肝類：瑞司美替羅；14. 多種自身免疫性疾病類：烏帕替尼。 公司上市以來高度重視市值管理工作，通過互動易平臺交流、接聽投資者熱線、接受投資者現(xiàn)場與線上調(diào)研等多種方式與投資者互動，積極與廣大投資者進行溝通和交流，主動向資本市場推廣傳播公司投資價值。

同和藥業(yè)：感謝您對公司的關(guān)注！ 1、公司將于2026年4月底披露《2025年年度報告》，相關(guān)情況您可以在年報中查閱； 2、2026年公司二廠區(qū)二期試生產(chǎn)的兩個車間正式投產(chǎn)后，年產(chǎn)能可達(dá)15-16億元，未來3-5年公司原料藥總產(chǎn)能有望達(dá)到20億元以上； 3、目前公司一廠區(qū)產(chǎn)能利用率較高，二廠區(qū)由于二期還有兩個車間在試生產(chǎn)，產(chǎn)能利用率在逐步提高； 4、公司當(dāng)前在手訂單充足。

同和藥業(yè)：感謝您對公司的關(guān)注！面對"專利懸崖"帶來的歷史性機遇，公司已經(jīng)從多個方面進行了積極的準(zhǔn)備和布局： 1、產(chǎn)品認(rèn)證：國內(nèi)外注冊持續(xù)推進 截至2025年12月31日，公司先后通過了42次中國 NMPA、5次美國 FDA、2次歐盟 EDQM、6次日本 PMDA、3次韓國MFDS等多個國家的官方藥政檢查。公司擁有符合美國FDA、歐盟EDQM、中國 NMPA 和 ICH 等標(biāo)準(zhǔn)的 cGMP 質(zhì)量管理體系，多個產(chǎn)品在多個國家完成主文件注冊并通過藥政當(dāng)局的現(xiàn)場GMP檢查，為獲得持續(xù)訂單、業(yè)績的穩(wěn)健增長提供了堅實的保證。 公司于2010年開始了產(chǎn)品搶首仿、搶一供的戰(zhàn)略調(diào)整，將產(chǎn)品研發(fā)立項時間提前到專利到期前的十年以上。目前在此戰(zhàn)略下完成研發(fā)正在或已完成報批的品種達(dá)17個，這些品種在全球的專利到期時間主要在2023年至2027年，另有在研儲備品種全球?qū)＠狡跁r間主要在2028年至2033年，有的已在提交注冊過程中，例如維貝格隆、羅沙司他、奧吡卡朋、瑞美吉泮、替古索司他、阿普昔騰坦、瑞司美替羅、烏帕替尼等，即將進入放量期的新產(chǎn)品眾多，為未來持續(xù)高速增長打下了堅實的基礎(chǔ)。 2、設(shè)備廠房投資：產(chǎn)能建設(shè)滿足市場放量需求 公司一廠區(qū)有12個生產(chǎn)車間，滿產(chǎn)產(chǎn)值8-9億。一廠區(qū)持續(xù)推進技改擴產(chǎn)，當(dāng)前產(chǎn)能利用率較高，可保障成熟品種穩(wěn)定供應(yīng)。二廠區(qū)一期4個生產(chǎn)車間已投產(chǎn)，滿產(chǎn)產(chǎn)值可達(dá)5億，二期2個車間正在試生產(chǎn)，預(yù)計正式投產(chǎn)后滿產(chǎn)值可達(dá)2億以上，2026 年起可逐步貢獻產(chǎn)能，另外5個生產(chǎn)車間土建已完成。 3、研發(fā)人才：持續(xù)較高研發(fā)投入，人才梯隊完善 公司多年來保持較高的研發(fā)投入水平（占收入的8%左右），且每年都會新立項 10 個左右研發(fā)項目。 公司有近500人的研發(fā)技術(shù)團隊，專職研發(fā)人員中博碩占比大于30%，搭建了博士后科研工作站、省級工程技術(shù)研究中心等多個高端研發(fā)平臺。 4、市場營銷：聚焦高端法規(guī)市場，大力拓展國內(nèi)市場及新興市場 推行 “搶首仿、做一供” 戰(zhàn)略，提前 10 年以上布局專利到期品種，與下游客戶提前綁定供應(yīng)關(guān)系，17 個技術(shù)成熟新品種已具備全球供應(yīng)能力，平均每個品種有3-5家頭部仿制藥企業(yè)把我們作為一供，其他普通企業(yè)認(rèn)定我們?yōu)橐还┑臄?shù)量也較多。 國內(nèi)市場持續(xù)拓展，維格列汀、阿戈美拉汀、克立硼羅、美阿沙坦鉀等獲批新品陸續(xù)加入內(nèi)銷梯隊，同時積極拓展新興市場。 5、產(chǎn)品結(jié)構(gòu)換代升級：已形成三級梯隊 公司產(chǎn)品已形成 “成熟品種、注冊報批品種、在研儲備品種” 三級產(chǎn)品梯隊，成熟品種保持穩(wěn)定，17 個注冊報批品種專利集中在 2023-2027 年到期，成為近幾年核心增長點，30 余個在研儲備品種持續(xù)加入產(chǎn)品銷售梯隊。 未來，公司將持續(xù)推進注冊認(rèn)證、產(chǎn)能釋放與市場拓展，充分把握專利到期帶來的行業(yè)紅利，推動業(yè)績穩(wěn)步增長。