3月19日晚，百洋醫藥發布公告，公司擬與思合基因（北京）生物科技有限公司（以下簡稱“思合基因”）簽署《投資協議》，約定以現金方式向思合基因投資2700萬元，投資后公司持有思合基因10%股權。通過此次合作，百洋醫藥戰略性鎖定了思合基因所有在研管線的全球優先受讓權與商業化權益。這標志著百洋醫藥正式切入小核酸黃金賽道，開啟下一代創新療法布局的新篇章。

小核酸藥物被譽為繼小分子藥物和抗體藥物之后的“第三次制藥浪潮”。近年來，隨著遞送系統、化學修飾等核心技術的不斷突破，我國核酸藥物賽道正逐步崛起，成為繼PD-1、ADC之后又一創新藥黃金賽道，產業發展正邁入快車道。

隨著國內企業研發管線的加速推進，小核酸藥物的臨床價值和商業化潛力日益凸顯，吸引了資本市場的高度關注，大額融資和海外授權交易頻現。憑借在技術創新和產業化能力上的持續積累，中國正迅速成長為推動全球小核酸藥物發展的重要力量。

沙利文數據顯示，在AI輔助序列設計、GalNAc三價偶聯工藝突破與醫保準入放行的三重共振下，全球小核酸藥物市場規模將在2029年突破200億美元，2035年進一步放大至600億美元。其中，中國小核酸藥物市場規模到2029年，預計將增至9億美元，并在2035年進一步達到42億美元。

反義寡核苷酸（ASO）和小干擾RNA（siRNA）是目前小核酸藥物的兩大主流技術路徑，二者均通過靶向mRNA調控基因表達，實現疾病的精準治療。此次百洋醫藥投資的思合基因，是國內聚焦新一代ASO藥物研發的代表性企業，構建了國內首個具備完整原創能力的ASO研發平臺，形成了相較于siRNA路線的獨特競爭優勢，著力推動國產ASO藥物的源頭創新與臨床轉化。

思合基因依托國內首個針對ASO序列高效設計的AI算法平臺、創新化學修飾平臺以及靶向遞送平臺，形成了驅動創新研發的核心技術矩陣。日前，其自主研發的用于治療慢性乙型肝炎的1類ASO新藥“SG12注射液”，因在動物實驗模型中展現出了良好的病毒清除能力和長效抑制效果，已獲得IND新藥臨床試驗批準。與此同時，其治療慢性心力衰竭的創新核酸藥物“SG13產品”，成功入選國家“十五五”時期“創新藥物研發國家科技重大專項”，目前正處于臨床前研究階段，計劃于2027年申報臨床試驗。

近年來，百洋醫藥正加速向創新藥企轉型升級，通過“投資孵化+商業化”雙輪驅動模式布局了多個創新領域。公司先后投資北海康成，切入罕見病藥物研發和商業化；投資濟坤醫藥，構建抗器官纖維化創新藥研發平臺。同時，百洋攜手吉倫泰、萊博瑞辰等創新企業，拓展RDC、PDC等前沿治療方向。目前，公司已在骨健康、抗器官纖維化、腫瘤腦轉移、心血管等治療領域形成了多元化的商業化產品矩陣，同時研發管線不斷豐富，創新儲備持續增強。

基于思合基因在小核酸藥物領域的研發積累，百洋醫藥本次戰略投資將推動雙方圍繞肝臟、心血管、神經系統及罕見病等核心治療領域，在創新藥物研發、生產制造、國內及全球商業化、資本運作等方面開展多維度深度協同。通過資源整合與優勢互補，雙方共同推進小核酸創新藥物的研發與上市進程，讓創新成果早日惠及更多的患者。

面對各大藥企競相布局小核酸賽道的火熱局面，百洋醫藥此番落子思合基因，更彰顯了公司向創新轉型的堅定決心。（文夕）