復星醫藥(600196)3月31日公告,控股子公司復宏漢霖收到國家藥品監督管理局關于同意HLXTE-HAase02(即重組人透明質酸酶注射液)用于促進皮下注射或皮下輸注藥物擴散和吸收開展Ⅰ期臨床試驗的批準。同日公告,控股子公司復星醫藥產業收到國家藥品監督管理局關于同意FXB0871用于局部晚期或轉移性實體瘤開展臨床試驗的批準。