人民財訊3月16日電,復星醫藥(600196)3月16日公告,控股子公司菌濟健康收到國家藥品監督管理局關于同意LBP-ShC4開展臨床試驗的批準。菌濟健康擬于條件具備后于中國境內開展LBP-ShC4的I期臨床研究。LBP-ShC4為本集團自主研發的活體生物治療產品,擬用于治療雄激素脫發(AGA)。2025年5月,LBP-ShC4用于該適應癥的臨床試驗已獲美國食品藥品管理局(FDA)批準。