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復星醫藥(600196)3月16日公告，控股子公司上海復宏漢霖生物技術股份有限公司及其控股子公司（合稱“復宏漢霖”）收到國家藥監局關于同意HLX07（即重組抗EGFR人源化單克隆抗體注射液）聯合斯魯利單抗注射液（中國境內商品名：漢斯狀?）和化療用于晚期鱗狀非小細胞肺癌（sqNSCLC）治療開展臨床試驗的批準。復宏漢霖擬于條件具備后在中國境內開展該治療方案的相關臨床研究。截至公告日期，于全球范圍尚無同類聯合用藥治療方案獲批上市。
