3月9日，英矽智能（03696.HK）宣布，近日與專注液態基礎模型（LFM）的Liquid AI達成戰略合作，共同打造面向制藥研究的輕量化科學基礎模型。雙方同步推出首個成果——LFM2-2.6B-MMAI（v0.2.1），該模型突破了以往“多個單一功能模型拼接”的路徑，以單一模型在多項藥物發現基準測試中實現業界領先表現，可覆蓋多個細分應用場景的關鍵任務。

在這項探索中，LFM2-2.6B-MMAI通過將Liquid AI的LFM架構與英矽智能大模型專精訓練平臺MMAI Gym相結合，在本地部署（on-premise）的條件下，系統性覆蓋藥物發現多流程任務，并取得具備競爭力的表現。MMAI Gym是英矽智能于2026年初推出的大模型專精訓練框架，包括覆蓋1000+藥物研發基準測試與約1200億token的制藥領域數據。經MMAI Gym訓練后的LFM2-2.6B-MMAI模型可支持200余種任務類型，覆蓋藥物研發多個關鍵階段。

英矽智能同時宣布，公司自2026年3月9日起正式獲納入恒生綜合指數成份股，同時符合港股通（滬港通及深港通）的交易標準，正式進入內地與香港資本市場互聯互通機制。英矽智能表示，隨著公司在港交所主板上市股票獲納入港股通，中國內地合格投資者將可直接參與交易，這不僅有望進一步提升股票流動性與市場關注度，也將增強公司資本市場影響力，為業務持續創新與長期穩健發展提供更堅實的支撐。

作為將生成式人工智能應用于藥物發現的先行者，英矽智能持續推動前沿AI技術與深厚科研經驗的深度融合，已構建覆蓋40余個創新項目、28款處于IND-enabling階段候選藥物的多元化自研管線，其中12款已獲得臨床試驗批件。

2026年以來，公司已取得多項藥物研發進展。臨床前方面，提名多款臨床前候選藥物，包括：可在臨床前聯合用藥中實現31.3%減重的創新口服GIPR拮抗劑ISM0676；由AI驅動新穎母核設計、兼具強勁療效與良好安全性特征的外周限制性NLRP3抑制劑ISM5059；以及在臨床前實現顯著腫瘤消退的Pan-KRAS抑制劑ISM6166。臨床方面，靶向PHD的腸道限制性抑制劑 Garutadustat（ISM5411）啟動多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照IIa期臨床試驗，并完成首例患者給藥。

2026年以來，公司先后與施維雅、齊魯制藥、康哲藥業達成創新藥物研發合作，覆蓋腫瘤、代謝、中樞神經和自免等高需求領域，聚焦創新和挑戰性靶點，合作總額超10億美元。在藥物對外授權方面，英矽智能于2025年底和2026年初分別與太景醫藥、復星醫藥孵化的衡泰生物達成管線授權合作，并先后達到多個里程碑。

隨著合作項目進入兌現期，關鍵里程碑持續落地：于2025年1月授權給美納里尼的高差異化KIF18A小分子抑制劑MEN2501（ISM9682），在順利完成IND獲批及首例患者給藥后，英矽智能分別獲得2340萬港元與3900萬港元里程碑付款；公司與太景醫藥達成合作的AI驅動的PHD抑制劑ISM4808也于日前達成首個協議里程碑，順利完成I期臨床首例受試者入組及給藥。

英矽智能的股價自2025年12月30日登陸港交所主板以來持續走強，截至3月9日收盤，較上市發行價已實現147.19%累計漲幅，獲得摩根士丹利、西南證券、中信證券等多家機構首次覆蓋，并獲“買入”評級。